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ArticleKunskapsbas
🚫 Péricardite post-infarctus et syndrome de Dressler

…À l’examen anatomopathologique, le syndrome de Dressler se caractérise généralement par une péricardite fibrineuse localisée contenant des polynucléaires neutrophiles. Distinction importante avec la rupture…

ArticleECG
Syndrome du QT long (LQTS)

…Lésions du système nerveux central : Hémorragie sous arachnoïdienne, AVC (effet sur le tonus autonome). Prise en Charge Clinique des Torsades de Pointes La survenue de…

ArticleKunskapsbas
⭕️ calculateur de risque 1-2-3-LQTS

…display = 'block'; } Le syndrome du QT long (LQTS) est une canalopathie cardiaque héréditaire caractérisée par une repolarisation ventriculaire prolongée, qui prédispose les individus à…

ArticleKunskapsbas
⭕️ Dimension ajustée de la racine aortique

…autres facteurs de risque – Patients présentant des mutations des gènes TGFBR1, TGFBR2 ou du syndrome de Loeys Dietz. 50 mm – Syndrome de Marfan – Valve aortique…

ArticleArrêt cardiaque
Aspects épidémiologiques de l'arrêt cardiaque

…canalopathies (Syndrome du QT long, Brugada) sont plus fréquentes chez les sujets jeunes. Origine non cardiaque : Elle représente une part significative, notamment les causes respiratoires…