60+ träffar

ArticleKunskapsbas
⭕️ Dimension ajustée de la racine aortique

…autres facteurs de risque – Patients présentant des mutations des gènes TGFBR1, TGFBR2 ou du syndrome de Loeys Dietz. 50 mm – Syndrome de Marfan – Valve aortique…

ArticleKunskapsbas
🚫 Dissection coronaire spontanée

…des anomalies de la paroi artérielle et des hématomes intramuraux. Maladies héréditaires du tissu conjonctif, notamment le syndrome de Marfan et le syndrome d’Ehlers…

ArticleÉchocardiographie
Régurgitation mitrale

…sténose mitrale. La dégénérescence idiopathique (maladie de Barlow), la dégénérescence associée aux troubles du tissu conjonctif (syndrome de Marfan, syndrome d’Ehlers Danlos), l’ostéogenèse…

ArticleÉchocardiographie
Régurgitation pulmonaire

…de drogues IV) Myxome Cardiopathie carcinoïde (atteinte valvulaire droite prédominante) Tétralogie de Fallot (surtout après réparation chirurgicale) Syndrome de Marfan et autres connectivites Artérite de…

ArticleKunskapsbas
🚫 Péricardite post-infarctus et syndrome de Dressler

…À l’examen anatomopathologique, le syndrome de Dressler se caractérise généralement par une péricardite fibrineuse localisée contenant des polynucléaires neutrophiles. Distinction importante avec la rupture…

ArticleECG
Syndrome du QT long (LQTS)

…aspects généraux et des formes congénitales du syndrome du QT long, une part majeure de la pratique clinique concerne le syndrome du QT long acquis …

ArticleKunskapsbas
⭕️ calculateur de risque 1-2-3-LQTS

…display = 'block'; } Le syndrome du QT long (LQTS) est une canalopathie cardiaque héréditaire caractérisée par une repolarisation ventriculaire prolongée, qui prédispose les individus à…

ArticleArrêt cardiaque
Aspects épidémiologiques de l'arrêt cardiaque

…constatés) expliquent les différences marquées dans les caractéristiques et les résultats des sources de données pour les arrêts cardiaques extrahospitaliers (OHCA ou ACEH) et les…