Inhibiteur de l'enzyme de conversion par voie intraveineuseMÉDICAMENT SOUS AUTORISATION D'ACCÈS

Énalaprilate

Le métabolite actif de l'énalapril, administré directement par voie intraveineuse. Il est rarement employé dans la crise hypertensive : le délai d'action est lent, la durée de 8–24 heures et la réponse varie beaucoup d'un patient à l'autre, car elle dépend de la volémie plasmatique et de l'activité rénine.

IMPORTANT

Contre-indiqué pendant la grossesse — un inhibiteur de l'enzyme de conversion aux deuxième et troisième trimestres provoque atteinte et mort fœtales. Chez le patient hypovolémique ou à rénine stimulée, la première administration peut entraîner une hypotension profonde et prolongée.

Posologie chez l'adulte

Par indicationMis à jour 22/08/2026
IndicationSchémaCommentaire
Crise hypertensive1,25 mg IV en 5 minutesévaluer pendant au moins 1 heure avant toute augmentation
Administration répétée1,25 mg IV toutes les 6 heuresmaximum 5 mg IV toutes les 6 heures
Patient sous diurétique0,625 mg IV en première administrationforte probabilité de chute tensionnelle marquée
Défaillance ventriculaire gauche aiguë0,625–1,25 mg IVdeuxième intention, la maniabilité est médiocre
Insuffisance rénale

DFGe < 30 ml/min : première administration de 0,625 mg IV. Suivre la kaliémie et la créatinine.

Insuffisance hépatique

Aucune adaptation — l'énalaprilate est déjà la forme active et ne demande aucune activation hépatique.

Enfants

5–10 μg/kg IV toutes les 8 à 24 heures. En période néonatale, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion sont évités.

Piège

Mauvais choix lorsqu'il faut pouvoir revenir en arrière sur la pression artérielle : la durée atteint une journée entière et la réponse est imprévisible. À proscrire pendant la grossesse, en cas de sténose bilatérale des artères rénales et à la phase aiguë d'un infarctus du myocarde avec menace d'hypotension.

Pharmacocinétique

DÉLAI D'ACTION15–30 minutes
EFFET MAXIMAL1–4 heures
DURÉE8–24 heures
t½35 heures (efficace 11 heures)
LIAISON PROTÉIQUE50–60 %
MÉTABOLISMEAucun — élimination sous forme inchangée
ÉLIMINATIONRénale
DIALYSEÉpuré par hémodialyse

Effets indésirables par fréquence

≥ 10 %
Hypotension, vertiges, céphalées
1–10 %
Hyperkaliémie, élévation de la créatinine, nausées
< 1 %
Angio-œdème, insuffisance rénale aiguë en cas de sténose bilatérale des artères rénales, agranulocytose