Dérivé nitrofurané à action strictement urinaireSEUIL DE DFG

Nitrofurantoïne

Furadantin · Nitrofurantoin Alternova

L'une des deux options équivalentes en première intention dans la cystite aiguë de la femme, aux côtés du pivmécillinam. La molécule n'atteint jamais de concentration thérapeutique tissulaire ou sanguine : elle agit uniquement parce qu'elle se concentre dans les urines — ce qui explique à la fois une résistance restée faible après des décennies d'usage et la perte complète d'activité lorsque la fonction rénale se dégrade. La durée de traitement d'une infection urinaire basse est de 5 jours.

MISE EN GARDE ENCADRÉE

Contre-indiquée lorsque le DFG est inférieur à 45 ml/min : le mécanisme de concentration rénale qui porte l'activité ne fonctionne plus, et l'exposition systémique résiduelle n'apporte que de la toxicité. Ne doit jamais être utilisée dans une infection urinaire fébrile ni dans une pyélonéphrite — la concentration parenchymateuse est insuffisante.

Posologie chez l'adulte

Par indicationuppdaterad 2026-08-22
IndicationSchémaCommentaire
Cystite aiguë de la femme50 mg × 3 per os pendant 5 jourspremière intention au même titre que le pivmécillinam
Cystite aiguë pendant la grossesse50 mg × 3 per os pendant 5 joursà éviter dans les dernières semaines avant l'accouchement
Bactériurie asymptomatique chez la femme enceinte50 mg × 3 per os pendant 5 jourstraitée uniquement pendant la grossesse, jamais chez le sujet âgé
Infection urinaire récidivante, prophylaxie prolongée50 mg le soirlimiter la durée et réévaluer — la toxicité pulmonaire est cumulative
Cystite de l'enfant de plus de 1 mois3 mg/kg par jour répartis en 2–3 prises pendant 5 joursune suspension buvable à 5 mg/ml existe
Insuffisance rénale

Contre-indiquée lorsque le DFG est inférieur à 45 ml/min selon le RCP ; plusieurs protocoles régionaux retiennent en pratique un seuil de 40 ml/min. Il s'agit d'une limite absolue, non d'une adaptation posologique : en cas d'insuffisance rénale, la concentration urinaire dont dépend entièrement l'activité n'est plus obtenue.

Insuffisance hépatique

À éviter en cas d'atteinte hépatique antérieure imputée à la nitrofurantoïne. Des hépatites chroniques actives ont été décrites lors de traitements prolongés ; aucune adaptation posologique établie dans les autres hépatopathies.

Enfants

À partir de 1 mois : 3 mg/kg par jour répartis en au moins 2 prises pendant 5–7 jours ; prophylaxie 1–2 mg/kg le soir. Contre-indiquée avant 1 mois en raison du danger d'anémie hémolytique.

Piège

Ne prescrivez pas la nitrofurantoïne en présence de fièvre, de douleur lombaire ou d'un retentissement général : devant une pyélonéphrite suspectée, la molécule est inactive dans le parenchyme rénal et retarde un traitement adapté. Évitez également une prophylaxie prolongée sans date de fin chez le sujet âgé : c'est dans cette population que surviennent la fibrose pulmonaire et la neuropathie, et c'est là aussi que la fonction rénale franchit progressivement le seuil de DFG.

Pharmacocinétique

BIODISPONIBILITÉ
Bonne — augmentée si le comprimé est pris au cours d'un repas
20–60 minutes dans le sérum
LIAISON PROTÉIQUE
environ 60 %
MÉTABOLISME
Important, au niveau tissulaire
ÉLIMINATION
Rénale — 80 % par sécrétion tubulaire
EFFET URINAIRE
Concentration bactéricide urinaire en 30 minutes
TAUX TISSULAIRE
Infrathérapeutique dans le sérum comme dans le parenchyme
RÉSISTANCE
Résistance d'E. coli inférieure à 2 % dans les pays nordiques

Effets indésirables par fréquence

≥ 10 %
Nausées, céphalées, coloration brune des urines
1–10 %
Vomissements, diarrhée, exanthème, vertiges, réaction pulmonaire aiguë avec toux et fièvre
< 1 %
Fibrose pulmonaire et pneumopathie interstitielle chronique, neuropathie périphérique, hépatite et nécrose hépatique, anémie hémolytique en cas de déficit en G6PD