Précurseur de la vitamine D

Cholécalciférol (vitamine D₃)

Supplémentation de la carence en vitamine D et compagnon obligé de tout traitement de l'ostéoporose. La conduite est simple : 800–2000 UI par jour suffisent en prophylaxie, tandis qu'une carence avérée impose une posologie plus forte pendant quelques mois avant de revenir à l'entretien. L'effet de réserve est durable, si bien qu'un contrôle biologique avant trois mois n'apporte guère.

IMPORTANT

Le surdosage entraîne une hypercalcémie avec polyurie, confusion, insuffisance rénale et néphrocalcinose. Le risque est maximal avec les fortes doses en bolus, en cas de supplémentation calcique associée, de sarcoïdose ou d'une autre granulomatose où la 1-α-hydroxylation échappe à toute régulation.

Posologie chez l'adulte

Par indicationMis à jour 22/08/2026
IndicationSchémaCommentaire
Prophylaxie, groupes à risque et sujets âgés800–2000 UI (20–50 μg) per os par jour20 μg correspondent à 800 UI
Carence avérée, 25-OH-vitamine D < 25 nmol/l3000–4000 UI per os par jour pendant 8–12 semaines, puis entretienen alternative, une prise hebdomadaire de 20 000 UI
Insuffisance, 25-OH-vitamine D 25–50 nmol/l1600–2000 UI per os par jourcible > 50 nmol/l
En association au traitement de l'ostéoporose800 UI par jour avec du calcium 500–1000 mgcondition de l'efficacité des bisphosphonates
Après chirurgie bariatrique ou en cas de malabsorption3000–5000 UI per os par jour, à ajuster sur le dosagebesoins majorés, recontrôler à 3 mois
Insuffisance rénale

Aucune adaptation du cholécalciférol dans l'insuffisance rénale légère à modérée. Lorsque le DFG estimé est inférieur à 30 ml/min, la 1-α-hydroxylation rénale est défaillante et la vitamine D active (alfacalcidol ou calcitriol) devient souvent nécessaire, en remplacement ou en complément.

Insuffisance hépatique

En cas d'insuffisance hépatique sévère, la 25-hydroxylation est diminuée et l'efficacité incertaine ; se guider sur la 25-OH-vitamine D mesurée.

Enfants

400 UI (10 μg) par jour chez tous les nourrissons dès l'âge de 1 semaine et jusqu'à 2 ans, plus longtemps en cas d'exposition solaire limitée ou de peau foncée. La prise en charge d'un rachitisme avéré revient au pédiatre.

Piège

Ne pas prescrire de fortes posologies de vitamine D dans la sarcoïdose, la tuberculose ou une autre granulomatose sans surveillance de la calcémie — la 1-α-hydroxylation macrophagique, non régulée, peut provoquer une hypercalcémie marquée à des posologies inoffensives pour les autres patients.

Pharmacocinétique

BIODISPONIBILITÉBonne, améliorée par un repas riche en graisses
t½ 25-OH-VITAMINE D2–3 semaines
t½ CHOLÉCALCIFÉROLenviron 1 jour (redistribution dans le tissu adipeux)
MÉTABOLISME25-hydroxylation hépatique, 1-α-hydroxylation rénale
MÉTABOLITE ACTIF1,25-dihydroxyvitamine D (calcitriol)
ÉLIMINATIONBiliaire
ÉTAT D'ÉQUILIBRE3 mois
CIBLE25-OH-vitamine D > 50 nmol/l

Effets indésirables par fréquence

≥ 10 %
Aucun aux posologies thérapeutiques ; les troubles digestifs proviennent surtout du supplément calcique
1–10 %
Nausées, constipation, douleurs abdominales, hypercalciurie
< 1 %
Hypercalcémie avec confusion et insuffisance rénale, néphrocalcinose, lithiase rénale après une posologie forte prolongée