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MédicamentAntagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II)
Candésartan

…hydrolysé en candésartan au cours de l'absorption, qui se fixe au récepteur AT₁ de façon forte et lentement réversible — d'où un effet régulier…

MédicamentPrécurseur du glutathion et antidote de l'intoxication au paracétamol
N-acétylcystéine

…ou une forme à libération prolongée, on débute d'abord le traitement et on le réévalue ensuite. Les réactions anaphylactoïdes sont fréquentes au début de…

MédicamentCarbapénème
Méropénème

…d'un antibiotique de réserve — chaque journée de méropénème sélectionne la résistance aux carbapénèmes, dont les pays nordiques sont aujourd'hui encore largement préservés. L…

MédicamentAntagoniste des récepteurs des leucotriènes (CysLT₁)
Montélukast

…CysLT₁) Un comprimé au coucher qui bloque les leucotriènes cystéinylés — simple à prendre, mais dont l'effet reste partout plus faible que celui d'une…

MédicamentInhibiteur sélectif de l'absorption du cholestérol
Ézétimibe

…cholestérol Inhibe l'absorption intestinale du cholestérol au niveau du transporteur NPC1L1 et abaisse le LDL de 20–25 % supplémentaires en plus d'une statine…

MédicamentAntagoniste dopaminergique D₂ à effet prokinétique
Métoclopramide

Antagoniste dopaminergique D₂ à effet prokinétique Il associe un blocage dopaminergique D₂ central au niveau de l'area postrema à un effet prokinétique périphérique, ce…

MédicamentAntiarythmique de classe IC
Flécaïnide

Antiarythmique de classe IC Bloqueur puissant des canaux sodiques, très actif sur les arythmies atriales du sujet au cœur sain. L'essai CAST a montré…

MédicamentBêtabloquant β₁-sélectif
Métoprolol

…donne une concentration plasmatique régulière tout au long de la journée et c'est celle qui a été étudiée dans l'insuffisance cardiaque — comprimé classique…

MédicamentActivateur tissulaire du plasminogène recombinant (rt-PA)
Altéplase

…au poids, l'embolie pulmonaire et l'infarctus du myocarde selon une dose fixe de 100 mg — et les confondre est la principale source d…

MédicamentInhibiteur calcique dihydropyridine de longue durée d'action
Amlodipine

…de près de deux jours et aucune adaptation en cas d'insuffisance rénale. Contrairement au vérapamil et au diltiazem, l'amlodipine n'a pas d…

MédicamentSolution tampon alcalinisante et source de sodium
Bicarbonate de sodium

…à l'apport de sodium et au fait que l'alcalinisation réduit la fixation du médicament sur le canal sodique. Dans l'acidose métabolique d…

MédicamentBêtabloquant hautement sélectif β₁
Bisoprolol

…β₁ Le plus β₁-sélectif des bêtabloquants d'usage courant, avec un bénéfice de mortalité démontré dans l'insuffisance cardiaque par l'essai CIBIS-II…

MédicamentConcentré à quatre facteurs : facteurs II, VII, IX et X
Concentré de complexe prothrombinique

…de minutes, dans un volume que le patient hémorragique tolère, contrairement au plasma. L'effet reste bref — le facteur VII disparaît en quelques heures — de…

MédicamentHormone pancréatique, glycogénolytique et inotrope
Glucagon

…disponible — l'effet survient en une dizaine de minutes par glycogénolyse hépatique. Dans l'intoxication par bêtabloquant, le glucagon devient au contraire un inotrope qui…

MédicamentSensibilisateur calcique et inodilatateur
Lévosimendan

…plus sensibles au calcium pendant la systole, augmentant la contractilité sans élever notablement le calcium cytosolique ni la consommation myocardique en oxygène — d'où son…

MédicamentInhibiteur non sélectif de la COX, dérivé de l'acide propionique à demi-vie longue
Naproxène

…maintenir un effet régulier tout au long de la journée. Cela convient aux situations de douleur inflammatoire continue — arthrite, goutte, dysménorrhée — là où l'ibuprofène…

MédicamentAntagoniste calcique de la famille des dihydropyridines
Nicardipine

…de veinodilatation que de dilatation artériolaire par rapport au nitroprussiate, et constitue une option de première intention dans la poussée hypertensive de la grossesse ou…

MédicamentInhibiteur de la pompe à protons
Oméprazole

…puisque la reprise de la sécrétion acide suppose la synthèse de nouvelles pompes. C'est ce qui en fait l'un des médicaments les plus…

MédicamentInhibiteur irréversible du P2Y12 (promédicament)
Prasugrel

…P2Y12 : un promédicament activé en une seule étape, d'où une inhibition plus rapide et plus prévisible que celle du clopidogrel, sans dépendance au CYP2C19…

MédicamentAgoniste du récepteur du GLP-1
Sémaglutide

…GLP-1 dont la demi-vie est d'une semaine, qui abaisse fortement l'HbA1c, entraîne une perte de poids importante et a démontré une…

MédicamentAgoniste μ-opioïde faible avec inhibition de la recapture des monoamines
Tramadol

…lie au récepteur μ plusieurs centaines de fois plus fortement. Ce métabolite est formé par le CYP2D6, dont l'activité varie beaucoup d'un individu…

MédicamentAntibiotique glycopeptidique
Vancomycine

…jamais sur une dose fixe. La vancomycine orale n'est pas absorbée et sert donc exclusivement au traitement de l'infection intestinale à Clostridioides difficile.

MédicamentInhibiteur calcique non dihydropyridine (phénylalkylamine)
Vérapamil

…et sert donc au contrôle de la fréquence et aux tachyarythmies nodales. Son effet inotrope négatif le rend inadapté à l'altération de la fonction…

MédicamentCyclopyrrolone, non-benzodiazépine à action de type benzodiazépinique sur le récepteur GABA-A
Zopiclone

…souvent sur l'ordonnance longtemps après la disparition de l'indication. Chimiquement, la zopiclone n'est pas une benzodiazépine, mais elle se lie au même…

MédicamentConcentré électrolytique pour apport potassique
Chlorure de potassium

…et au maximum 40 mmol/h dans l'hypokaliémie menaçant le pronostic vital, sous surveillance ECG continue. Une hypokaliémie qui refuse de remonter malgré un…

MédicamentCatécholamine de synthèse, agoniste β₁ (inotrope)
Dobutamine

…Le seuil se situe autour de 5 μg/kg/min : en dessous domine la vasodilatation, au-dessus l'action vasculaire bascule vers la constriction…

MédicamentInhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Escitalopram

…d'un allongement du QT dépendant de la posologie, et le plafond est depuis de 20 mg chez l'adulte et de 10 mg au…

MédicamentSel de calcium pour stabilisation membranaire intraveineuse et apport calcique
Gluconate de calcium

…quand l'effet calcique se dissipe au bout d'une demi-heure. Le gluconate de calcium contient par ml environ trois fois moins de calcium…

MédicamentInhibiteur sélectif du courant If du nœud sinusal
Ivabradine

…d'éjection réduite dont la fréquence reste au-dessus de 70 battements par minute malgré un bêtabloquant à la posologie maximale tolérée, situation où l…

MédicamentAntagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II)
Losartan

…ou une hyperuricémie — le losartan inhibe URAT1 dans le tube proximal et reste le seul de sa classe à abaisser l'uricémie au lieu de…

MédicamentBenzodiazépine de durée d'action intermédiaire, sans métabolite actif
Oxazépam

…par le rein, sans produit de dégradation actif susceptible de s'accumuler. D'où sa place en première intention dans l'insuffisance hépatique, dans le…

MédicamentAgoniste μ-opioïde, dérivé morphinique semi-synthétique
Oxycodone

…sur une forme à libération immédiate que l'on titre jusqu'au besoin quotidien, avant de passer à un comprimé à libération prolongée deux fois…

MédicamentGlucocorticoïde de synthèse à durée d'action intermédiaire
Prednisolone

…la freination de l'axe corticotrope dépendent de la quantité cumulée et du temps. Fixez le plan d'arrêt au moment même de l'instauration…

MédicamentGabapentinoïde, ligand de la sous-unité α2δ du canal calcique
Prégabaline

…la sédation, la prise de poids et un potentiel de dépendance qui s'est révélé bien plus important qu'on ne l'imaginait au départ.

MédicamentInhibiteur de l'HMG-CoA réductase
Rosuvastatine

…OATP1B1 et de la fonction rénale, de sorte que l'intervalle 5–40 mg doit être adapté à l'origine ethnique et au DFG estimé…