Agoniste α₂ d'action centraleSURVEILLANCE REQUISE

Clonidine

Catapresan · Catapres-TTS · Dixarit

Agoniste alpha-2 d'action centrale qui réduit le tonus sympathique issu du bulbe rachidien. Il abaisse la pression artérielle, sédate et soulage la douleur — cette association le rend utile dans le delirium agité et le sevrage, mais la maniabilité est médiocre et l'arrêt expose à une hypertension rebond.

MISE EN GARDE ENCADRÉE

L'arrêt brutal provoque une hypertension rebond pouvant aller jusqu'à la crise hypertensive. Toujours décroître progressivement. Contre-indiqué en cas de bradycardie et de maladie du sinus.

Posologie chez l'adulte

Par indicationuppdaterad 2026-08-22
IndicationSchémaCommentaire
Crise hypertensive, IV150 μg dilués dans 10 ml de NaCl, injectés lentement sur 5–10 minutesà diluer immédiatement avant l'administration
Voie orale75 μg × 1, à augmenter selon la réponse jusqu'à 900 μg/jour au maximumréparti en plusieurs prises
Dispositif transdermique0,1–0,3 mg/24 heures, changement une fois par semaineTTS-1, TTS-2 et TTS-3 respectivement
Delirium agité et sevrageSelon le protocole local, souvent 75–150 μg × 2–3 per oson met à profit l'effet sédatif
Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique en cas d'insuffisance rénale ou d'épuration extrarénale — prescrire comme pour une fonction rénale normale.

Insuffisance hépatique

Aucune adaptation établie. Titrer sur la profondeur de la sédation.

Enfants

1–5 μg/kg par prise per os toutes les 6 à 8 heures dans l'hypertension artérielle. Également employé comme sédatif en réanimation pédiatrique.

Piège

Mauvais choix dans la crise hypertensive chez un patient hémodynamiquement instable : l'hypotension est imprévisible et l'effet persiste plusieurs heures. Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez un patient déjà sous clonidine, l'hypertension rebond pouvant dépasser le niveau tensionnel de départ.

Pharmacocinétique

DÉLAI D'ACTION (po)
30–60 minutes
DÉLAI D'ACTION (IV)
5–10 minutes
EFFET MAXIMAL
2–4 heures
DURÉE
6–10 heures
12–16 heures
BIODISPONIBILITÉ
75–95 % par voie orale
MÉTABOLISME
Hépatique (CYP2D6 en partie)
ÉLIMINATION
Rénale, 40–60 % sous forme inchangée

Effets indésirables par fréquence

≥ 10 %
Sédation, sécheresse buccale, vertiges, constipation
1–10 %
Hypotension, bradycardie, confusion, dysfonction érectile
< 1 %
Hypertension rebond à l'arrêt, bloc auriculoventriculaire, hallucinations, arrêt sinusal