Cardioversion électrique

Cardioversion électrique synchronisée dans la fibrillation atriale, le flutter atrial et les tachyarythmies instables.

Sommaire (11)

Deux éléments déterminent la sécurité du geste : que la synchronisation soit réellement active au moment du choc, et que le risque thromboembolique soit maîtrisé avant que les oreillettes ne recommencent à se contracter. Un choc non synchronisé qui tombe par hasard dans l'onde T peut déclencher une fibrillation ventriculaire, et la cardioversion d'une fibrillation de durée inconnue sans anticoagulation peut provoquer un AVC quelques heures à quelques semaines plus tard. Tout le reste de la procédure relève de la routine.

Cardioversion synchronisée ou défibrillation non synchronisée

Cardioversion électrique synchronisée Défibrillation non synchronisée
Rythme Rythme organisé avec des QRS identifiables : fibrillation atriale, flutter atrial, TSV, TV monomorphe avec pouls Fibrillation ventriculaire, TV sans pouls, TV polymorphe (torsades de pointes)
Timing Le choc est délivré sur l'onde R Le choc est délivré immédiatement
Pourquoi Évite la phase vulnérable de l'onde T Aucune onde R sur laquelle se synchroniser ; le mode synchronisé bloquerait entièrement le choc
Le patient Éveillé ou sédaté — nécessite une sédation Inconscient

En cas de TV polymorphe, la synchronisation doit être désactivée. Le défibrillateur ne trouve pas d'onde R stable et, en mode synchronisé, aucun choc n'est alors délivré pendant que le patient se dégrade.

Deux tracés ECG : le premier avec des marqueurs de synchronisation sur chaque onde R et le choc délivré sur l'onde R, le second sans marqueurs et avec le choc tombant sur l'onde T
Figure 1. En haut : en mode synchronisé, le défibrillateur place un marqueur (triangle bleu) sur chaque onde R et délivre le choc (flèche verte) sur l'onde R. En bas : sans synchronisation, le choc peut tomber sur la branche ascendante de l'onde T — la phase vulnérable (flèche rose) — et induire une fibrillation ventriculaire. Les marqueurs doivent se situer sur les ondes R et nulle part ailleurs ; s'ils tombent sur des ondes T ou des spikes de pacemaker, il faut changer de dérivation ou d'amplitude avant de délivrer le choc.

Indications

En urgence, quelles que soient la durée et l'anticoagulation :

  • Tachyarythmie avec retentissement hémodynamique : hypotension, choc, œdème pulmonaire, ischémie myocardique ou altération de la conscience.
  • TV monomorphe instable avec pouls.
  • Préexcitation avec fibrillation atriale et fréquence ventriculaire très rapide.

En situation élective ou subaiguë :

  • Fibrillation atriale persistante symptomatique lorsque le contrôle du rythme est l'objectif.
  • Flutter atrial, qui se réduit souvent à faible énergie et est difficile à interrompre médicalement.
  • Tachycardie atriale ectopique ou TSV non réduite par les manœuvres vagales, l'adénosine ou les ralentisseurs de la fréquence.
  • Fibrillation de novo dont la durée certaine est inférieure au seuil imposant une anticoagulation.

Contre-indications

  • Fibrillation ou flutter atrial de durée inconnue ou trop longue sans anticoagulation adéquate ni thrombus écarté — la principale contre-indication relative de la cardioversion élective. Ne s'applique pas en cas d'instabilité hémodynamique.
  • Intoxication digitalique — risque d'arythmies ventriculaires difficiles à traiter. Des concentrations thérapeutiques de digoxine ne constituent en revanche pas un obstacle.
  • Hypokaliémie non corrigée ou trouble électrolytique marqué ; corrigez d'abord avant une cardioversion élective.
  • TRIN et tachycardie par réentrée auriculoventriculaire répondant à l'adénosine — essayez d'abord l'adénosine chez le patient stable.
  • Tachycardie sinusale et tachycardie atriale multifocale — traitez la cause, la cardioversion est inefficace.
  • Thrombus connu de l'oreillette gauche.
  • Une oreillette gauche très dilatée, une hyperthyroïdie marquée ou une cause sous-jacente non traitée rendent la récidive quasi certaine et plaident contre une cardioversion élective.

Anticoagulation avant la cardioversion

Après cardioversion, l'oreillette ne retrouve sa fonction mécanique qu'après plusieurs jours à plusieurs semaines — la « sidération auriculaire » (atrial stunning) — ce qui signifie que le risque thromboembolique est maximal après, et non pendant, la cardioversion elle-même.

  • Durée certaine inférieure à 48 heures : la cardioversion a traditionnellement pu être réalisée sans anticoagulation préalable. Les recommandations de l'ESC 2024 et plusieurs référentiels suédois ont abaissé ce seuil à 24 heures chez les patients ayant des facteurs de risque ; une cardioversion entre 24 et 48 heures sans anticoagulation en cours est alors réservée aux patients ayant un CHA₂DS₂-VA de 0–1. Vérifiez ce qui s'applique dans votre région.
  • Durée supérieure au seuil ou inconnue : au moins trois semaines d'anticoagulation adéquate avant la cardioversion — INR ≥ 2,0 contrôlé chaque semaine sous warfarine, ou AOD documenté comme bien conduit sans dose oubliée. Une seule dose d'AOD oubliée rend la préparation inadéquate et la cardioversion doit être reportée.
  • Alternative en cas de cardioversion plus rapide nécessaire : échocardiographie transœsophagienne (ETO) écartant un thrombus dans l'oreillette gauche et l'auricule. Le scanner cardiaque avec acquisition tardive est utilisé dans certains centres. L'anticoagulation doit alors être débutée avant la cardioversion et poursuivie ensuite.
  • Après la cardioversion : anticoagulation pendant au moins quatre semaines chez tous, quelles que soient la durée et la méthode. Ensuite, la poursuite du traitement est déterminée par le CHA₂DS₂-VA, et non par le maintien ou non du rythme sinusal.
flowchart TD
  A[Fibrillation atriale à cardioverser] --> B{Instabilité hémodynamique ?}
  B -- Oui --> C[Cardioversion électrique synchronisée immédiate<br/>quelles que soient la durée et l'anticoagulation]
  C --> H
  B -- Non --> D{Anticoagulation adéquate en cours<br/>depuis au moins 3 semaines ?}
  D -- Oui --> G[Cardioversion élective planifiable]
  D -- Non --> E{Durée certaine inférieure au<br/>seuil local de 24 ou 48 heures ?}
  E -- Oui --> G
  E -- Non ou inconnue --> F{Cardioversion urgente ?}
  F -- Non --> I[Anticoagulant pendant 3 semaines,<br/>puis cardioversion]
  F -- Oui --> J[ETO écartant un thrombus auriculaire,<br/>anticoagulant débuté avant le choc]
  I --> G
  J --> G
  G --> H[Anticoagulant pendant au moins 4 semaines ensuite,<br/>puis selon le CHA2DS2-VA]

Préparation et matériel

  • Défibrillateur doté d'une fonction de synchronisation, câbles ECG et électrodes multifonctions autocollantes. Les électrodes peuvent également servir à un entraînement transcutané si une bradycardie ou une asystolie survient.
  • Surveillance : ECG, oxymétrie de pouls, pression artérielle, capnographie selon la procédure locale.
  • Voie veineuse périphérique fonctionnelle, oxygène, aspiration, ballon et masque et matériel complet de gestion des voies aériennes.
  • Médicaments d'urgence : atropine, adrénaline, éphédrine ou phényléphrine.
  • Sédatifs selon la procédure locale, administrés par un soignant compétent en gestion des voies aériennes.

Avant le geste :

  • ECG 12 dérivations documentant l'arythmie.
  • Potassium et magnésium ; corrigez une hypokaliémie avant une cardioversion élective.
  • Interrogatoire sur l'anticoagulation, avec question explicite sur les doses oubliées, et INR sous warfarine.
  • Jeûne de 6 heures pour les solides et de 2 heures pour les liquides clairs en cas de cardioversion élective. En urgence, le risque d'inhalation est mis en balance avec les conséquences de l'arythmie.
  • Examen neurologique de référence, afin de pouvoir apprécier une modification postopératoire.
  • Recherchez un pacemaker ou un DAI et palpez à la recherche d'un boîtier sous les clavicules.

La sédation est administrée par un médecin compétent en gestion des voies aériennes, avec un opérateur dédié à la voie aérienne pendant le choc. Le propofol est titré par voie intraveineuse, habituellement 0,5–1 mg/kg avec des réinjections de 20 mg jusqu'à disparition du réflexe ciliaire ; le besoin médian dans les séries suédoises se situe autour de 1 mg/kg et l'effet dure une dizaine de minutes. Le midazolam, avec ou sans opioïde, constitue une alternative. La profondeur de sédation doit suffire à ce que le patient ne garde pas le souvenir du choc — pas davantage.

Réalisation

  1. Vérifiez l'identité, l'indication, le jeûne, l'anticoagulation et la kaliémie. Documentez l'arythmie par un tracé ECG imprimé.
  2. Ne coupez pas aux ciseaux : rasez une pilosité thoracique abondante à l'endroit des électrodes, et séchez la peau. Une peau humide ou velue augmente l'impédance et provoque des brûlures.
  3. Positionnez les électrodes. Antérolatéral : une électrode parasternale droite sous la clavicule, l'autre sur la ligne axillaire antérieure à moyenne, à hauteur de l'apex cardiaque, en dessous et en dehors du mamelon gauche. Antéropostérieur : une électrode antérieure sur le précordium gauche, l'autre dans le dos entre l'omoplate gauche et le rachis. Les deux positions sont équivalentes dans les études sur la fibrillation atriale ; la position antéropostérieure est préférée chez les porteurs de boîtier, chez les patients en obésité importante et après plusieurs échecs.
  4. Reliez les câbles ECG du défibrillateur au patient — sur la plupart des appareils, la synchronisation lit la dérivation des câbles, et non les palettes-électrodes.
  5. Choisissez une dérivation avec une onde R ample et univoque. Augmentez l'amplitude si nécessaire.
  6. Appuyez sur SYNC et vérifiez à l'écran qu'un marqueur figure sur chaque onde R et nulle part ailleurs. Sans marqueurs confirmés, aucun choc n'est délivré.
  7. Préoxygénez et sédatez. Attendez que le patient ne réponde plus à l'appel.
  8. Choisissez l'énergie (voir tableau). Chargez.
  9. Annoncez à voix haute et vérifiez visuellement que personne n'est en contact avec le patient ou le lit. Surveillez en particulier celui qui tient le masque.
  10. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à la délivrance du choc — en mode synchronisé, il arrive avec un délai, jusqu'à un battement plus tard. Si vous relâchez trop tôt, le choc n'est pas délivré.
  11. Contrôlez le rythme. Pour une nouvelle tentative, SYNC doit être réactivé — la plupart des défibrillateurs reviennent automatiquement en mode non synchronisé après chaque choc délivré.
  12. En cas d'échec, augmentez l'énergie par paliers, changez la position des électrodes, appuyez plus fermement les électrodes sur le thorax ou délivrez le choc en expiration. Au-delà de trois à quatre tentatives, l'intérêt est rarement démontré.
  13. Nouvel ECG 12 dérivations après retour en rythme sinusal.
Deux panneaux : thorax de face avec une électrode sous la clavicule droite et une autre au niveau de l'apex sur la ligne axillaire gauche, et thorax de profil avec une électrode antérieure sur le précordium et une autre dans le dos entre l'omoplate et le rachis
Figure 2. Panneau de gauche, position antérolatérale : une électrode parasternale droite sous la clavicule, dans le deuxième ou troisième espace intercostal, l'autre sur la ligne axillaire antérieure à hauteur du cinquième ou sixième espace intercostal, en dessous et en dehors du mamelon gauche. Panneau de droite, position antéropostérieure vue du côté gauche du patient : l'électrode antérieure sur le précordium gauche, à gauche du sternum, l'électrode postérieure dans le dos entre l'omoplate gauche et le rachis, de sorte que le cœur se trouve au milieu du trajet du courant.

Niveaux d'énergie, défibrillateur biphasique

Arythmie Énergie initiale Commentaire
Fibrillation atriale 120–150 J, par paliers croissants La pratique suédoise débute souvent d'emblée à 150–200 J, en particulier en cas de durée prolongée et de poids élevé
Flutter atrial 70–120 J Se réduit souvent dès les faibles énergies
TSV (tachycardie atriale, TRIN, tachycardie par réentrée auriculoventriculaire) 70–120 J Adénosine d'abord chez le patient stable
TV monomorphe avec pouls 120–150 J En mode synchronisé
TV polymorphe, fibrillation ventriculaire Énergie maximale selon le fabricant Non synchronisé

Les échelles d'énergie diffèrent selon les marques. Suivez la progression d'énergie indiquée sur le défibrillateur que vous utilisez, et non un chiffre de mémoire.

Pacemaker et DAI

  • Placez les électrodes en position antéropostérieure et à au moins 8 cm du boîtier, afin que le courant ne traverse ni le générateur ni les sondes.
  • Chez un porteur de DAI, une stimulation antitachycardique (overdrive) ou une cardioversion interne par le boîtier peut être une alternative en cas d'arythmie atriale ; discutez-en avec l'unité de rythmologie.
  • Contrôlez le boîtier après la cardioversion — détection, seuils de stimulation et impédances des sondes — avant le retour à domicile. Des élévations de seuil et des pertes de programmation induites par le choc sont décrites.
  • Anticipez chez un patient pacemaker-dépendant une perte de capture juste après le choc ; gardez un entraînement transcutané prêt.

Complications

Complication Commentaire
Thromboembolie et AVC Risque maximal en cas d'anticoagulation insuffisante ; peut survenir jusqu'à quelques semaines après
Fibrillation ventriculaire Presque exclusivement après un choc non synchronisé, en cas d'intoxication digitalique ou d'hypokaliémie
Bradycardie, asystolie, arrêt sinusal Surtout en cas de dysfonction sinusale marquée ; ayez atropine et entraînement disponibles
Érythème cutané et brûlure superficielle Les plus fréquents ; prévenus par un bon contact cutané et une peau sèche et rasée
Dépression respiratoire, hypotension et inhalation liées à la sédation L'événement aigu le plus fréquent pendant le geste
Œdème pulmonaire Rare, décrit après cardioversion d'une fibrillation ancienne
Lésion myocardique avec discrète élévation de la troponine Habituellement sans conséquence clinique
Endommagement d'un pacemaker ou d'un DAI Évité par une distance correcte des électrodes ; contrôlez le boîtier ensuite

Suites et suivi

  • Surveillance de l'ECG, de la saturation et de la pression artérielle jusqu'au réveil complet et à la stabilité circulatoire, au minimum une à deux heures.
  • ECG 12 dérivations environ une heure après la cardioversion — les récidives tardives sont fréquentes et passeraient sinon inaperçues.
  • Contrôle neurologique comparé à l'examen de référence avant la sortie.
  • Inspectez la peau sous les électrodes.
  • Anticoagulant pendant au moins quatre semaines, quelle qu'ait été la brièveté de la fibrillation ou la qualité du maintien du rythme sinusal. La poursuite du traitement au-delà est déterminée par le CHA₂DS₂-VA.
  • Interdiction de conduire pendant 24 heures après la sédation, et le patient ne doit pas rentrer seul.
  • Planifiez la prophylaxie antiarythmique, le contrôle de la fréquence et la recherche des causes sous-jacentes — hyperthyroïdie, hypertension, apnées du sommeil, alcool, valvulopathie — faute de quoi l'arythmie récidivera.
  • Informez le patient que la récidive est fréquente et de la conduite à tenir en cas de symptômes.

Pièges fréquents

  • Ne pas vérifier les marqueurs de synchronisation à l'écran avant chaque choc. La synchronisation se désactive automatiquement après le choc délivré sur la plupart des appareils.
  • Laisser la synchronisation activée en cas de TV polymorphe ou de fibrillation ventriculaire — l'appareil ne délivre alors aucun choc.
  • Relâcher trop tôt le bouton de choc. Le choc synchronisé est délivré avec un délai, non immédiatement.
  • Se fier à l'interrogatoire sur l'anticoagulation sans demander les doses oubliées. Une semaine d'AOD manquée n'apparaît pas dans le dossier.
  • Oublier l'anticoagulant des quatre semaines suivantes au motif que la fibrillation était brève ou que la cardioversion s'est bien passée.
  • Cardioverser avec une hypokaliémie non corrigée ou en cas d'intoxication digitalique.
  • Une électrode posée sur le boîtier chez un porteur de pacemaker ou de DAI, et un boîtier jamais contrôlé ensuite.
  • Une peau humide, moite ou très velue non préparée — impédance élevée, échec de cardioversion et brûlure.
  • Une sédation insuffisante. Le patient garde le souvenir du choc et refusera la fois suivante.
  • Recharger encore et encore au lieu de changer la position des électrodes ou de réexaminer l'indication.

Auteurs

EBM AI
Evidensbaserad AI-agent

Mis à jour 22 août 2026