Scores de risque·

🇾đŸ‡Ș Score de GenĂšve rĂ©visĂ© pour l'embolie pulmonaire

Sannolikhet före test för lungemboli baserat pÄ enbart objektiva kriterier.

Mis à jour 23 août 2026

Sommaire (6)
Reviderad GenÚve-Score för lungemboli
Ålder >65 Ă„r
Tidigare DVT eller lungemboli
Kirurgi eller fraktur inom 1 mÄnad
Aktiv malignitet
Ensidig smÀrta i nedre extremitet
Hemoptys
HjÀrtfrekvens
SmÀrta vid palpation av djup ven och ensidigt ödem
Remplissez les champs ci-dessus pour voir le résultat.

Aide à la décision uniquement. Ne remplace pas le jugement clinique. Aucun de ces calculateurs n'a été relu et validé par un clinicien nommément identifié.

Quand l'utiliser

  • MisstĂ€nkt lungemboli, anvĂ€nder endast objektiva variabler och undviker det subjektiva momentet "lungemboli mest sannolik diagnos" i Wells-poĂ€ngen.

Formule

Viktad summa av Ätta objektiva kliniska variabler. Maximalt 22 poÀng.

Références

  1. Le Gal G, et al. Prediction of pulmonary embolism in the emergency department: the revised Geneva score. Ann Intern Med. 2006;144(3):165–71.

Klinisk bakgrund

Sannolikhet före test Àr det första steget i den strukturerade diagnostiken vid misstÀnkt lungemboli. Syftet Àr inte att stÀlla diagnos utan att styra nÀsta steg: vilka patienter som kan utredas med D-dimer och vilka som bör gÄ direkt till bilddiagnostik. Utan en strukturerad sannolikhetsbedömning tenderar kliniker att överutreda med CT-pulmonalisangiografi, med lÄg utbyte av bekrÀftade embolier som följd.

Reviderad GenÚve-poÀng för lungemboli togs fram för att erbjuda ett alternativ till Wells-poÀngen som Àr helt fritt frÄn subjektiva bedömningar. Wells-poÀngen innehÄller momentet "lungemboli mest sannolik diagnos", vilket krÀver en klinisk helhetsbedömning som varierar mellan bedömare och Àr svÄr att standardisera. Reviderad GenÚve bygger uteslutande pÄ objektiva variabler: Älder, anamnes, vitalparametrar och kliniska fynd som kan reproduceras oberoende av vem som gör bedömningen [1].

BerÀkning av Reviderad GenÚve

PoÀngen Àr en vÀgd summa av Ätta objektiva kliniska variabler:

Reviderad Geneˋve=A˚lder>65+3⋅Tidigare DVT/LE+2⋅Kirurgi/fraktur1 ma˚n+2⋅Malignitet+3⋅Ensidig bensmašrta+2⋅Hemoptys+HFband+4⋅DVT-fynd\text{Reviderad GenĂšve} = \text{Ålder}{>65} + 3 \cdot \text{Tidigare DVT/LE} + 2 \cdot \text{Kirurgi/fraktur}{1,\text{mĂ„n}} + 2 \cdot \text{Malignitet} + 3 \cdot \text{Ensidig bensmĂ€rta} + 2 \cdot \text{Hemoptys} + \text{HF}_{\text{band}} + 4 \cdot \text{DVT-fynd}

dĂ€r HFband\text{HF}_{\text{band}} Ă€r 0 vid hjĂ€rtfrekvens <75, 3 vid 75 till 94, och 5 vid ≄95 slag/min. Variablerna Ă€r binĂ€ra (Ja/Nej) utom hjĂ€rtfrekvensen, som Ă€r indelad i tre band. Maximal poĂ€ng Ă€r 22.

HĂ€rledningskohorten utgjordes av konsekutiva patienter som sökte akut pĂ„ tre europeiska universitetssjukhus för misstĂ€nkt lungemboli [1]. Variabler som var statistiskt signifikant associerade med lungemboli i univariat analys inkluderades i en multivariat logistisk regressionsmodell, och poĂ€ngtilldelning skedde enligt regressionskoefficienterna. PoĂ€ngen validerades dĂ€refter externt i en oberoende kohort frĂ„n separata diagnostiska studier. I valideringskohorten var lungemboliprevalensen 8 procent i lĂ„griskgruppen (0 till 3 poĂ€ng), 28 procent i mellangruppen (4 till 10 poĂ€ng) och 74 procent i högriskgruppen (≄11 poĂ€ng) [1].

Tolkning i praktiken

PoÀngen delar in patienter i tre sannolikhetsband. Varje band har en konkret handlingsvÀg i den vidare utredningen:

PoÀng Sannolikhet Handling
0–3 LĂ„g D-dimer. Om negativ: lungemboli kan uteslutas. Om positiv: CT-pulmonalisangiografi.
4–10 Mellan D-dimer. Om negativ: lungemboli kan uteslutas. Om positiv: CT-pulmonalisangiografi.
≄11 Hög CT-pulmonalisangiografi utan föregĂ„ende D-dimer.

Den centrala skillnaden mellan banden gÀller inte D-dimeranvÀndningen i sig, utan att högriskpatienter bör gÄ direkt till bilddiagnostik. D-dimer behÄller sitt vÀrde i bÄde lÄg- och mellangruppen, men andelen patienter som faktiskt har emboli skiljer sig markant mellan grupperna, vilket pÄverkar det prediktiva vÀrdet av ett positivt respektive negativt D-dimersvar.

För patienter 50 Ă„r eller Ă€ldre kan en Ă„ldersanpassad D-dimergrĂ€ns (Ă„lder × 10 ”g/L) övervĂ€gas i stĂ€llet för den fasta grĂ€nsen 500 ”g/L. I en prospektiv multicenterstudie med 3 346 patienter ökade detta andelen patienter dĂ€r lungemboli kunde uteslutas utan bilddiagnostik, frĂ„n 6,4 till 29,7 procent bland patienter 75 Ă„r eller Ă€ldre med icke-hög klinisk sannolikhet, med en 3-mĂ„naders misslyckandesats pĂ„ 0,3 procent [4].

Validering och prestanda

En systematisk översikt och nÀtverksmetaanalys frÄn 2025 inkluderade 40 studier med sammanlagt 37 027 patienter och jÀmförde samtliga etablerade sannolikhetspoÀng för lungemboli [2]. Tre-nivÄs Reviderad GenÚve och tre-nivÄs Wells presterade likartat nÀr det gÀllde att utesluta lungemboli, med negativa likelihood-kvoter pÄ 0,39 (95 procent kredibilitetsintervall 0,27 till 0,58) respektive 0,34 (0,25 till 0,45). Reviderad GenÚve var dock överlÀgsset i att korrekt tilldela patienter till bilddiagnostik snarare Àn D-dimer, med positiv likelihood-kvot 6,65 (3,75 till 10,56) mot 5,59 (3,7 till 8,37) för Wells, och diagnostiskt odds-förhÄllande 8,03 (4,35 till 14,1) mot 7,4 (4,65 till 11,84). Författarna drar slutsatsen att Reviderad GenÚves oberoende av subjektiva variabler stöder dess preferens framför tre-nivÄs Wells [2].

I en kinesisk retrospektiv studie frĂ„n ett akutmottagningsmaterial med 3 437 patienter (varav 698 med bekrĂ€ftad lungemboli) hade Reviderad GenĂšve ensam en sensitivitet pĂ„ 87,2 procent och en specificitet pĂ„ endast 7,2 procent, med AUC 0,54 [3]. Kombinerat med D-dimer steg sensitiviteten till 94,8 procent och AUC till 0,69, pĂ„ bekostnad av en specificitet pĂ„ 21,3 procent. Kombinerat med PERC nĂ„ddes en sensitivitet pĂ„ 99,6 procent men med lĂ„g specificitet (34,8 procent) och AUC 0,76 [3]. ÖverensstĂ€mmelsen mellan Wells och Reviderad GenĂšve vid klassificering till lĂ„g respektive hög sannolikhet var mĂ„ttlig (kappa 0,46), men ökade markant nĂ€r D-dimer eller PERC lades till [3]. Denna studies population utgjordes enbart av patienter med östasiatiskt ursprung, vilket begrĂ€nsar generaliserbarheten.

En mindre kinesisk studie med 454 patienter i trÀnings- och testset samt 204 i valideringsset jÀmförde Reviderad GenÚve med Wells, YEARS-algoritmen och en maskininlÀrningsmodell [5]. Reviderad GenÚve kombinerat med D-dimer uppvisade den högsta specificiteten bland de kliniska strategierna (0,744), medan AUC för YEARS-algoritmen var 0,719 och för maskininlÀrningsmodellen 0,813. Studien Àr enskild och retrospektiv med liten kohort, och resultaten bör tolkas med försiktighet.

BegrÀnsningar

PoÀngen Àr hÀrledd för och validerad pÄ patienter som söker akut med misstÀnkt lungemboli. Den Àr inte framtagen för inneliggande patienter som utvecklar misstÀnkt lungemboli under vÄrdtiden, och inte heller för patienter med samtidig COVID-19 eller andra tillstÄnd som förÀndrar den basala sannolikheten och variablernas prediktiva vÀrde.

Fyra av Ätta variabler bygger pÄ anamnesuppgifter (tidigare DVT eller lungemboli, kirurgi eller fraktur inom 1 mÄnad, aktiv malignitet, hemoptys) som kan vara svÄra att fÄ fram hos medvetandesÀnkta patienter eller vid bristande sprÄkkommunikation. Interobserverreliabilitet för poÀngens enskilda variabler studerades inte i hÀrledningsarbetet [1].

Den vanligaste felanvÀndningen Àr att behandla poÀngen som ett diagnostiskt test snarare Àn ett sannolikhetsverktyg. Reviderad GenÚve kan varken bekrÀfta eller utesluta lungemboli pÄ egen hand. En patient med lÄg poÀng kan ÀndÄ ha emboli, och en patient med hög poÀng kan ha en annan diagnos. PoÀngens roll Àr att styra valet mellan D-dimer och bilddiagnostik, inte att ersÀtta dem.

En annan fallgrop Àr att anvÀnda en tvÄ-nivÄsversion (lÄg/hög) i stÀllet för den tre-nivÄs som kalkylatorn anvÀnder. I metaanalysen presterade tvÄ-nivÄs Wells signifikant sÀmre Àn alla tre-nivÄsalternativ pÄ samtliga mÄtt [2], och motsvarande gÀller sannolikt för Reviderad GenÚve, dÀr mellangruppen har ett tydligt kliniskt vÀrde för att sÀrskilja patienter som kan utredas med D-dimer frÄn dem som bör gÄ direkt till CT.

En förenklad version av Reviderad GenÚve, dÀr alla variabler ger 1 poÀng oavsett ursprunglig vikt, har föreslagits för enklare anvÀndning. Denna version Àr inte densamma som kalkylatorn berÀknar, och dess prestanda skiljer sig frÄn den vÀgda originalversionen.

KĂ€llor

  1. Le Gal G, Righini M, Roy PM m.fl. Prediction of pulmonary embolism in the emergency department: the revised Geneva score. Ann Intern Med. 2006;144(3):165–71. PMID: 16461960
  2. Etemadi A, Hosseini M, Rafiee H m.fl. Comparative diagnostic accuracy of pre-test clinical probability scores for the risk stratification of patients with suspected pulmonary embolism: a systematic review and Bayesian network meta-analysis. BMC Pulm Med. 2025;25:478353. PMID: 40200307
  3. Tang L, Hu Y, Min M m.fl. Comparisons of clinical scoring systems among suspected pulmonary embolism patients presenting to emergency department. Health Sci Rep. 2024;7(8):e70003. PMID: 39170892
  4. Righini M, Van Es J, Den Exter PL m.fl. Age-adjusted D-dimer cutoff levels to rule out pulmonary embolism: the ADJUST-PE study. JAMA. 2014;311(11):1117–24. PMID: 24643601
  5. Xi L, Kang H, Deng M m.fl. A machine learning model for diagnosing acute pulmonary embolism and comparison with Wells score, revised Geneva score, and Years algorithm. Chin Med J (Engl). 2024;137(6):676–682. PMID: 37828028
Nyckelord
pulmonary embolismPEprobability