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D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes
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CatégorieCODABLE
D72.0
Anomalies génétiques des leucocytes
INCLUT
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : Alder
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : May–Hegglin
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : Pelger–Huet
Hypersegmentation leucocytaire, héréditaire
Hyposegmentation leucocytaire, héréditaire
Leucomélanopathie héréditaire
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : May–Hegglin
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : Pelger–Huet
Hypersegmentation leucocytaire, héréditaire
Hyposegmentation leucocytaire, héréditaire
Leucomélanopathie héréditaire
EXCLUT
syndrome de Chediak(–Steinbrink)–Higashi E70.3
- Chapitre
- III · Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire
- Section
- D70-D77
- Valide à partir du
Source
ATIH CIM-10-FR (ClaML), édition 2019.