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D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
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CatégorieCODABLE
D68.2
Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
INCLUT
Afibrinogénémie congénitale
Carence en : AC-globuline
Carence en : proaccélérine
Carence en facteur : I [fibrinogène]
Carence en facteur : II [prothrombine]
Carence en facteur : V [labile]
Carence en facteur : VII [stable]
Carence en facteur : X [Stuart–Prower]
Carence en facteur : XII [Hageman]
Carence en facteur : XIII [stabilisant de la fibrine]
Dysfibrinogénémie (congénitale)
Hypoproconvertinémie
Maladie de Owren
Carence en : AC-globuline
Carence en : proaccélérine
Carence en facteur : I [fibrinogène]
Carence en facteur : II [prothrombine]
Carence en facteur : V [labile]
Carence en facteur : VII [stable]
Carence en facteur : X [Stuart–Prower]
Carence en facteur : XII [Hageman]
Carence en facteur : XIII [stabilisant de la fibrine]
Dysfibrinogénémie (congénitale)
Hypoproconvertinémie
Maladie de Owren
- Chapitre
- III · Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire
- Section
- D65-D69
- Valide à partir du
Source
ATIH CIM-10-FR (ClaML), édition 2019.