HLQM702 Echographie transcutanée du foie avec injection intraveineuse de produit de contraste

Indication : – lésions cibles de plus de 1cm (≤ 2) détectées de façon fortuite chez des adultes sans cirrhose ni cancer, mesurant jusqu’à 35 mm de diamètre, situées à moins de 12 cm de profondeur et suspectées bénignes à l’imagerie initiale non multiphasique (hémangiome ou hyperplasie nodulaire focale en premier lieu suspecté); – le patient présente une contre-indication à l’IRM avec produit de contraste gadoliné – le délai d’accès à l’IRM avec produit de contraste gadoliné excède 6 à 12 semaines – l’IRM avec produit de contraste gadoliné extracellulaire est non concluante et l’IRM avec produit de contraste hépato-spécifique n’est pas réalisable; – lésions cibles de plus d’1cm (≤ 2) détectées chez des adultes à haut risque de carcinome hépatocellulaire et: – présentant à l’IRM ou au scanner multiphasique un seul critère majeur de carcinome hépatocellulaire ou aucun critère majeur de carcinome hépatocellulaire sur un examen complet mais de qualité insuffisante et non corrigible par sa simple réitération (échographie de contraste de 2e ligne); – en cas de contre-indication à l’IRM et au scanner multiphasiques (échographie de contraste de 1ère ligne). Environnement: mise en oeuvre en respect des conditions de réalisation définies dans le rapport de la HAS: - du 16 février 2023 «Indications de l’échographie de contraste lors de suspicion de tumeur hépatique bénigne chez l’adulte sans cirrhose ni cancer». - du 10 octobre 2024 «Indications de l’échographie de contraste lors de suspicion de carcinome hépatocellulaire (CHC) chez un adulte à haut risque (cirrhose, VHB, antécédent de CHC)»