Klinisk bakgrund
RACE-skalan fyller en specifik lucka i prehospital strokehandlÀggning: att avgöra om en patient med trolig akut stroke har en storkÀrlsocklusion (LVO) i framsystemet och dÀrmed kan komma ifrÄga för trombektomi. Beslutet ska fattas av ambulanspersonal innan patienten nÄr sjukhus, och det styr om patienten ska transporteras direkt till ett trombektomicentrum eller till nÀrmaste strokeenhet. Eftersom trombektomi endast utförs pÄ viss sjukhusorganisation och effekten Àr starkt tidskritisk, Àr en snabb och tillförlitlig prehospital screening avgörande. RACE-skalan Àr konstruerad för att kunna utföras av utbildad ambulanspersonal pÄ nÄgon minut och bygger pÄ de fem NIHSS-poster som har högst prediktivt vÀrde för LVO.
BerÀkning av RACE-skalan
RACE-skalan Àr summan av fem delpoÀng:
PoÀngintervall 0 till 9. De enskilda delpoÀngen:
| Komponent | Skattning | PoÀng |
|---|---|---|
| Facialispares | FrÄnvarande | 0 |
| Lindrig | 1 | |
| MÄttlig till svÄr | 2 | |
| Armmotorik | Normal till lindrig | 0 |
| MÄttlig | 1 | |
| SvÄr | 2 | |
| Benmotorik | Normal till lindrig | 0 |
| MÄttlig | 1 | |
| SvÄr | 2 | |
| Huvud- och blickdeviation | FrÄnvarande | 0 |
| NĂ€rvarande | 1 | |
| Afasi (vid högersidig hemipares) eller agnosi (vid vÀnstersidig hemipares) | Normal | 0 |
| MÄttlig | 1 | |
| SvÄr | 2 |
Afasi bedöms vid högersidig hemipares och agnosi vid vÀnstersidig, eftersom syftet Àr att fÄnga den domhÀnsspecifika svÄrighetsgraden kopplad till den ischemiska hemisfÀren.
Skalan hÀrleddes av Pérez de la Ossa och medarbetare vid Hospital Universitari Germans Trias i Pujol i Barcelona. Först analyserades en retrospektiv kohort om 654 patienter med akut ischemisk stroke för att identifiera vilka NIHSS-poster som bÀst predicerade LVO [1]. DÀrefter validerades skalan prospektivt i fÀlt av utbildad ambulanspersonal pÄ 357 konsekutiva patienter som transporterades till ett kompletterande strokecenter. LVO definierades med transkraniell doppler, CT-angiografi eller MR-angiografi och förekom hos 76 patienter (21 %). RACE korrelerade starkt med NIHSS (r = 0,76) och diskriminerade vÀl med en AUC pÄ 0,82, jÀmförbart med NIHSS (AUC 0,85) [1].
Tolkning i praktiken
TröskelvÀrdet Àr RACE för att misstÀnka storkÀrlsocklusion. I hÀrledningskohorten gav denna grÀns en sensitivitet pÄ 0,85 och en specificitet pÄ 0,68, med ett negativt prediktivt vÀrde (NPV) pÄ 0,94 [1]. Det höga NPV Àr det kliniskt viktigaste: en patient med RACE under 5 har mycket lÄg sannolikhet för LVO och bör transporteras till nÀrmaste strokeenhet för intravenös trombolys och eventuell sekundÀrtransport. En patient med RACE bör övervÀgas för direkttransport till ett trombektomicentrum, medveten om att det positiva prediktiva vÀrdet (PPV) i originalkohorten endast var 0,42, vilket innebÀr att en betydande andel falskt positiva finns i denna grupp.
I den vietnamesiska valideringskohorten, dÀr patienter med intracerebral blödning exkluderats, steg PPV till 0,67 vid samma tröskel [3]. Vid RACE identifierades 80 % av patienter som senare genomgick trombektomi. I subgruppsanalysen var prestandan nÄgot högre inom det tidiga fönstret 0 till 6 timmar (AUC 0,79, sensitivitet 0,74) jÀmfört med 6 till 24 timmar (AUC 0,75, sensitivitet 0,65), med oförÀndrad specificitet [3].
I praktiken kan tröskeln justeras efter lokala förutsÀttningar. I omrÄden med kort transporttid till ett trombektomicentrum kan en lÀgre tröskel vara motiverad för att minimera risken att missa en LVO, medan en högre tröskel kan vara lÀmplig om transporttiden Àr lÄng och risken för onödig förflyttning vÀger tyngre [3].
Validering och prestanda
I den större externa valideringsstudien av Nguyen och medarbetare, en prospektiv kohort i NederlÀnderna med 2007 patienter varav 158 (7,9 %) hade LVO, presterade RACE som en av de tvÄ bÀst fungerande av sju jÀmförda skalar (tillsammans med LAMS) [2]. Accuracy för skalan lÄg inom 0,79 till 0,89, men sensitiviteten sjönk till 38 till 62 % och specificiteten 80 till 93 % i fÀltsetting, vilket Äterspeglar att prestandan försÀmras nÀr lÀgrekiverad personal tillÀmpar skalan och LVO-prevalensen Àr lÀgre i en obegrÀnsad strokepopulation. Studien betonar ocksÄ genomförbarheten (feasibility): RACE kunde rekonstrueras för 78 till 88 % av akutfallen, vilket Àr en faktor att beakta vid implementering [2].
I den vietnamesiska kohorten pÄ 318 patienter med akut ischemisk stroke var AUC 0,767 (95 % KI 0,71 till 0,82) vid RACE , med sensitivitet 0,68 och specificitet 0,79 [3]. Dessa siffror Àr i nivÄ med tidigare rapporter frÄn bland annat SITS-ISR-registret (AUC 0,755) och amerikanska och spanska material (AUC 0,72 respektive 0,77) [3].
En systematisk översikt och metaanalys med 43 studier fann att sensitiviteten vid RACE varierade mellan 0,69 och 0,86 beroende pÄ population och utförare [4]. Författarna drog slutsatsen att sensitiviteten Àr otillrÀcklig för att RACE ensamt ska fungera som ett diagnostiskt test, vilket understryker att skalan Àr ett triageverktyg, inte ett diagnostiskt.
RACECAT-studien, som randomiserade patienter med RACE till direkttransport till trombektomicenter kontra transport till nÀrmaste lokal strokeenhet, bidrar med kontext för hur skalan anvÀnds i verkliga traumelogistiska system [5]. En substudie av RACECAT visade att lokal sjukhusorganisation pÄverkade utfallet: direkttransport till trombektomicenter var fördelaktigare nÀr den tilldelade lokala strokeenheten var ett telestroke-center eller hade lÀngre door-to-needle-tid [5]. Detta indikerar att RACE-tröskeln mÄste tolkas tillsammans med lokala vÄrdstrukturer.
BegrÀnsningar
RACE-skalan Àr hÀrledd för anterior storkÀrlsocklusion och har inte validerats för posterior cirkulation. Posterior-cirkulationsstrokes kan ge korsade eller atypiska symnombilder som skalan inte fÄngar, och patienter med till exempel isolerad vertebrobasilar ocklusion kan fÄ lÄg poÀng trots svÄr patologi.
Skalan kan inte skilja ischemisk stroke frÄn intracerebral blödning. Patienter med blödning kan uppvisa samma neurologiska deficit som patienter med LVO och dÀrmed fÄ hög RACE-poÀng. I RACECAT-studien noterades att patienter med hemorrhagic stroke och hög RACE-poÀng som transporterades direkt till trombektomicenter hade sÀmre funktionella utfall Àn om de först transporterats till en lokal strokeenhet [3]. Detta understryker att RACE inte ersÀtter neurobildning och att överförlitransport vid enbart klinisk screening medför risker.
Den lÄga PPV i originalpopulationen (0,42) betyder att drygt hÀlften av patienter med RACE inte har LVO [1]. I system dÀr direkttransport till trombektomicenter innebÀr lÄnga restider kan det leda till onödiga förflyttningar och fördröjd intravenös trombolys. Prestandan försÀmras dessutom nÀr skalan tillÀmpas av personal med begrÀnsad neurologisk erfarenhet: i den nederlÀndska kohorten lÄg sensitiviteten sÄ lÄgt som 38 % [2], vilket reflekterar att interbedömarvariation i motorisk granskning och kognitiv bedömning Àr betydande. Slutligen Àr RACE korrelerat med NIHSS men inte ekvivalent, och skalan bör inte anvÀndas som substitut för fullstÀndig NIHSS-bedömning vid ankomst till strokeenhet.
KĂ€llor
- Pérez de la Ossa N, Carrera D, Gorchs M, m.fl. Design and validation of a prehospital stroke scale to predict large arterial occlusion: the rapid arterial occlusion evaluation scale. Stroke. 2014;45(1):87-91. PMID: 24281224
- Nguyen TTM, van den Wijngaard IR, Bosch J, m.fl. Comparison of prehospital scales for predicting large anterior vessel occlusion in the ambulance setting. JAMA Neurology. 2021;78(2):257-264. PMID: 33252631
- Truong ATL, Tran HTM, Phan LD, m.fl. Predictive value of the prehospital RACE scale for large vessel occlusion in acute stroke patients. Cerebrovascular Diseases Extra. 2025;15(1):39-47. PMID: 39719132
- Chehregani Rad I, Azimi A. Rapid arterial occlusion evaluation (RACE) tool in detecting large cerebral vessel occlusions; a systematic review and meta-analysis. Archives of Academic Emergency Medicine. 2024;12(1):e10. PMID: 38162382
- Olive-Gadea M, Rodrigo-Gisbert M, Garcia-Tornel A, m.fl. Evaluating transport strategies and local hospital impact on stroke outcomes: a RACECAT trial substudy. Stroke: Vascular and Interventional Neurology. 2024;4(3):e001213. PMID: 41584490