Interprétation de l'ECG clinique
-
Introduction to ECG Interpretation6 Chapters
-
Fondements de l’électrophysiologie et de l’électrocardiographie cardiaque
-
Physiologie électrique du cœur : mécanismes cellulaires et vecteurs de l’activité électrique
-
Dérivations électrocardiographiques : principes, placement et interprétation
-
Le format Cabrera de l’ECG 12 dérivations : réorganisation avec inversion de la dérivation aVR
-
Interprétation de l'ECG : Caractéristiques de l'ECG normal (onde P, complexe QRS, segment ST, onde T)
-
Comment interpréter l'ECG : une approche systématique
-
Fondements de l’électrophysiologie et de l’électrocardiographie cardiaque
-
Arrhythmias and arrhythmology23 Chapters
-
Mécanismes des arythmies cardiaques : de l'automaticité à la réentrée (reentry)
-
Conduction ventriculaire aberrante (aberrance, aberration)
-
Contractions ventriculaires prématurées (complexe ventriculaire prématuré, battements ventriculaires prématurés)
-
Contractions auriculaires prématurées (battements auriculaires prématurés)
-
Rythme sinusal : physiologie, critères ECG et implications cliniques
-
Arythmie sinusale (arythmie sinusale respiratoire)
-
Bradycardie sinusale : définitions, ECG, causes et prise en charge
-
Incompétence chronotrope (incapacité à augmenter la fréquence cardiaque)
-
Arrêt sinusal et pause sinusale (pause sinusale / arrêt)
-
Bloc sinusal (bloc SA) : Critères ECG, causes et caractéristiques cliniques
-
Dysfonctionnement du nœud sinusal (SND) et syndrome du sinus malade (SSS)
-
Tachycardie sinusale et tachycardie sinusale inappropriée
-
Fibrillation auriculaire : ECG, classification, causes, facteurs de risque et prise en charge
-
Flutter auriculaire : classification, causes, critères ECG et prise en charge
-
Rythme auriculaire ectopique (EAT), tachycardie auriculaire (AT) et tachycardie auriculaire multifocale (MAT)
-
Pré-excitation, tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire (TAVR), syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)
-
Rythme jonctionnel (rythme d'échappement) et tachycardie jonctionnelle
-
Rythme ventriculaire et rythme ventriculaire accéléré (rythme idioventriculaire)
-
Tachycardie ventriculaire (TV) : Critères ECG, causes, classification, traitement
-
Intervalle QT long (QTc), syndrome du QT long (LQTS) et torsades de pointes
-
Fibrillation ventriculaire, activité électrique sans pouls et arrêt cardiaque soudain
-
Tachycardie médiée par un stimulateur cardiaque (TMP) : ECG et prise en charge
-
Diagnostic et prise en charge des tachyarythmies supraventriculaires et ventriculaires : Tachycardie à complexe étroit et tachycardie à complexe large
-
Mécanismes des arythmies cardiaques : de l'automaticité à la réentrée (reentry)
-
Myocardial Ischemia & Infarction22 Chapters
-
Introduction à la maladie coronarienne (cardiopathie ischémique)
-
Classification des syndromes coronariens aigus (SCA) et des infarctus aigus du myocarde (IAM)
-
Application clinique de l'ECG dans les douleurs thoraciques et l'infarctus aigu du myocarde
-
Critères de diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde : troponines cardiaques, ECG et symptômes
-
Troponine cardiaque I (TnI) et T (TnT) : Interprétation et évaluation dans les syndromes coronariens aigus
-
Ischémie myocardique et infarctus du myocarde : modifications cellulaires, ECG et symptômes
-
Le ventricule gauche dans l'ischémie et l'infarctus du myocarde
-
Facteurs modifiant l'évolution naturelle de l'infarctus aigu du myocarde (IAM)
-
ECG en cas d'ischémie myocardique : modifications ischémiques du segment ST et de l'onde T
-
Dépression du segment ST dans l'ischémie myocardique et diagnostics différentiels
-
Élévation du segment ST dans l'ischémie myocardique aiguë et diagnostics différentiels
-
Infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) sans sus-décalage du segment ST sur l'ECG à 12 dérivations
-
Ondes T en cas d'ischémie : hyperaiguë, inversée (négative), signe de Wellen et signe de Winter
-
Signes ECG de l'infarctus du myocarde : ondes Q pathologiques et ondes R pathologiques
-
Autres modifications de l'ECG dans l'ischémie et l'infarctus
-
Défauts de conduction supraventriculaires et intraventriculaires dans l'ischémie myocardique et l'infarctus du myocarde
-
Localisation ECG de l'infarctus du myocarde / de l'ischémie et de l'occlusion de l'artère coronaire (coupable)
-
L'ECG dans l'évaluation de la reperfusion myocardique
-
Approche des patients souffrant de douleurs thoraciques : diagnostics différentiels, prise en charge et ECG
-
La maladie coronarienne stable (angine de poitrine) : Diagnostic, évaluation, prise en charge
-
Infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) et angine instable : Diagnostic, critères, ECG, prise en charge
-
STEMI (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST) : Diagnostic, ECG, critères et prise en charge
-
Introduction à la maladie coronarienne (cardiopathie ischémique)
-
Conduction Defects11 Chapters
-
Aperçu des blocs auriculo-ventriculaires (AV)
-
Bloc AV du premier degré (bloc AV I, bloc AV 1)
-
Bloc AV du second degré : Bloc de Mobitz de type 1 (Wenckebach) et bloc de Mobitz de type 2
-
Bloc AV du troisième degré (bloc AV du troisième degré, bloc AV 3, bloc AV III)
-
Prise en charge et traitement du bloc AV (bloc auriculo-ventriculaire)
-
Retard de conduction intraventriculaire : blocs de branche et blocs fasciculaires
-
Bloc de branche droit (BBD) : ECG, critères, définitions, causes et traitement
-
Bloc de branche gauche (BBG) : Critères ECG, causes, prise en charge
-
Bloc de branche gauche (BBG) dans l'infarctus aigu du myocarde : les critères de Sgarbossa
-
Bloc fasciculaire (anciennement hémibloc) : bloc fasciculaire antérieur gauche et bloc fasciculaire postérieur gauche
-
Retard de conduction intraventriculaire non spécifique
-
Aperçu des blocs auriculo-ventriculaires (AV)
-
Cardiac Hypertrophy & Enlargement5 Chapters
-
Hypertrophie auriculaire et ventriculaire : hypertrophie et dilatation sur l'ECG
-
ECG dans l'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) : critères et implications
-
Hypertrophie ventriculaire droite (HVD) : Critères ECG et caractéristiques cliniques
-
Hypertrophie biventriculaire ECG et caractéristiques cliniques
-
Hypertrophie auriculaire : hypertrophie auriculaire gauche (P mitrale) et hypertrophie auriculaire droite (P pulmonaire)
-
Hypertrophie auriculaire et ventriculaire : hypertrophie et dilatation sur l'ECG
-
Drugs & Electrolyte Imbalance3 Chapters
-
Genetics, Syndromes & Miscellaneous7 Chapters
-
Syndromes de l'onde J de l'ECG : hypothermie, repolarisation précoce, hypercalcémie et syndrome de Brugada
-
Syndrome de Brugada : ECG, caractéristiques cliniques et prise en charge
-
Schéma de repolarisation précoce sur l'ECG (syndrome de repolarisation précoce)
-
Cardiomyopathie de Takotsubo (syndrome du cœur brisé, cardiomyopathie induite par le stress)
-
Péricardite, myocardite et périmyocardite : ECG, critères et traitement
-
Alternances électriques
-
Syndrome du QT long (LQTS)
-
Syndromes de l'onde J de l'ECG : hypothermie, repolarisation précoce, hypercalcémie et syndrome de Brugada
-
Exercise Stress Testing (Exercise ECG)6 Chapters
-
Introduction aux tests d'effort (test sur tapis roulant, ECG d'effort)
-
Indications, contre-indications et préparations pour l'épreuve d'effort
-
Épreuve d'effort (ECG d'effort) : protocoles, évaluation et interruption
-
Épreuves d'effort dans des populations de patients particulières
-
Physiologie de l'exercice : de la réponse normale à l'ischémie myocardique et à la douleur thoracique
-
Évaluation de l'épreuve d'effort : ECG, symptômes, pression artérielle, fréquence cardiaque, performances
-
Introduction aux tests d'effort (test sur tapis roulant, ECG d'effort)
Signes ECG de l’infarctus du myocarde : ondes Q pathologiques et ondes R pathologiques
Les ondes Q pathologiques sont la preuve d’un infarctus du myocarde
L’infarctus du myocarde – en particulier s’il est de grande ampleur – se manifeste généralement par des ondes Q pathologiques. Ces ondes Q sont plus larges et plus profondes que les ondes Q normales et sont appelées ondes Q pathologiques. Elles apparaissent généralement entre 6 et 16 heures après l’apparition des symptômes, mais peuvent parfois se manifester plus tôt. Les manuels standard enseignent traditionnellement que l’onde Q pathologique est une manifestation permanente de l’ECG et qu’elle représente un infarctus transmural (STEMI). Cependant, des études récentes remettent en question ces notions. Les ondes Q pathologiques peuvent disparaître chez 30 % des patients présentant un infarctus inférieur. L’amplitude des ondes Q peut également diminuer avec le temps. De plus, l’imagerie par résonance magnétique a suggéré que les ondes Q pathologiques peuvent également survenir à la suite d’un infarctus sous-endocardique étendu (NSTEMI).
Si des ondes Q pathologiques apparaissent à la suite d’un infarctus du myocarde, l’infarctus peut être classé comme infarctus à ondes Q (ce qui a une implication clinique négligeable). Par conséquent, les infarctus à ondes Q résultent le plus souvent d’un infarctus transmural (STEMI) mais peuvent être causés par une ischémie sous-endocardique étendue (NSTEMI).
Pour établir un diagnostic d’infarctus à onde Q, il faut que des ondes Q pathologiques soient présentes dans au moins deux dérivations anatomiques contiguës. Chez les patients atteints d’un STEMI, les élévations du segment ST et les ondes Q pathologiques se produisent dans les mêmes dérivations, ce qui explique pourquoi les ondes Q pathologiques peuvent être utilisées pour localiser la zone de l’infarctus.

Critères ECG pour les ondes Q pathologiques (infarctus à ondes Q)
Conducteur | Définition de l’onde Q pathologique | Variantes normales |
---|---|---|
V2-V3 | ≥0,02 s ou complexe QS* | Aucune |
Toutes les autres dérivations | ≥0,03 s et ≥1 mm de profondeur (ou complexe QS) | Les personnes dont l’axe électrique est compris entre 60 et 90° présentent souvent une petite onde q dans l’aVL. Les dérivations V5-V6 présentent souvent une petite onde q (appelée onde q septale, expliquée dans cet article). Un complexe QS isolé est autorisé dans la dérivation V1 (en raison d’une onde r manquante ou d’une électrode mal placée). La dérivation III présente parfois une grande onde Q isolée, appelée onde Q respiratoire, car son amplitude varie avec la respiration. La sonde III peut également présenter de petites ondes Q (non liées à la respiration) chez les personnes dont l’axe électrique est compris entre -30° et 0°. |
La figure suivante montre des ondes Q pathologiques chez deux patients souffrant d’un infarctus aigu du myocarde avec sus-décalage du segment ST.

Les ondes R pathologiques indiquent également un infarctus du myocarde antérieur
Les lignes directrices européennes actuelles (ESC) suggèrent que les ondes R peuvent également être utilisées pour diagnostiquer un infarctus du myocarde antérieur.
Critères pour les ondes R pathologiques :
Onde R ≥ 0,04 s en V1-V2 et rapport R/S ≥ 1 avec onde T positive concordante en l’absence de défaut de conduction.
Le rapport R/S > 1 implique que l’onde R est plus importante que l’onde S.